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?豬流感病毒H3N2亞型檢測(cè)試劑盒 根據(jù)H3N2亞型豬流感病毒（SIV）血凝素（hemagglutinin,HA）和神經(jīng)氨酸酶（neuraminidase,NA）基因保守序列,分別設(shè)計(jì)并合成了特異性引物和TaqMan MGB探針,利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)SIV。使用含有選定檢測(cè)序列的重組質(zhì)粒pMD18-H3HA、pMD18-N2NA標(biāo)準(zhǔn)品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,其相關(guān)系數(shù)分別為0.99015（H3H

口蹄疫病毒Asia-I型檢測(cè)試劑盒針對(duì)口蹄疫病毒Asia-I型的高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針，在反應(yīng)體系中含口蹄疫病毒Asia-I型基因組模板的情況下，PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用熒光定量PCR儀對(duì)PCR過(guò)程中相應(yīng)通道信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。

本試劑盒由預(yù)包被豬偽狂犬gB病毒重組蛋白的酶標(biāo)板、酶標(biāo)記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)免疫法（ELISA）原理檢測(cè)豬血清、血漿樣本中豬偽狂犬gB病毒抗體。

O型口蹄疫抗體檢測(cè)試劑盒ELISA法，在酶標(biāo)板條微孔上預(yù)包被口蹄疫病毒抗原。在試驗(yàn)中，加入稀釋后的待檢血清VP1單抗，樣本中的抗體阻斷了單抗與包被板上抗原的結(jié)合；經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶結(jié)合物；在微孔中加入TMB底物液，經(jīng)酶催化產(chǎn)生的藍(lán)色信號(hào)與樣本中的抗體含量成反比，加入終止液終止反應(yīng)后，用酶標(biāo)儀450nm波長(zhǎng)測(cè)定反應(yīng)孔中的吸光度A值。

高致病性豬藍(lán)耳病病毒檢測(cè)試劑盒 高致病性豬藍(lán)耳病病毒檢測(cè)試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）規(guī)格：50T/盒 配件 高致病性豬藍(lán)耳病病毒檢測(cè)試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）的組成

【預(yù)期用途】 新城疫病毒檢測(cè)試劑盒本試劑盒適用于新城疫病毒檢測(cè)，可用于臨床新城疫病毒感染的輔助診斷，但不作確診使用。 【檢驗(yàn)原理】新城疫病毒檢測(cè)試劑盒本試劑盒針對(duì)新城疫病毒基因組高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針，在反應(yīng)體系中含新城疫病毒基因組模板的情況下，PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用熒光定量PCR儀對(duì)PCR過(guò)程中相應(yīng)通道信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析

豬流感病毒H1N2亞型檢測(cè)試劑盒 豬流感病毒（Swine Influenza Virus, SIV）是豬呼吸道疾病的主要病原之一,目前已發(fā)現(xiàn)的豬流感病毒有H1N1、H1N2、H1N7、H2N3、H4N6、H5N1及H9N2亞型。我國(guó)從2004年分離到第1株H1N2豬流感病毒以來(lái),連續(xù)又在不同省份分離到H1N2亞型重配豬流感病毒,這類(lèi)病毒能否引起區(qū)域性的或者全國(guó)性的豬流感暴發(fā),值得更深一步研究。

本試劑盒針對(duì)禽流.感病毒H5亞型基因組高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針，在反應(yīng)體系中含禽流.感病毒H5亞型基因組模板的情況下，PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用熒光定量PCR儀對(duì)PCR過(guò)程中相應(yīng)通道信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。